Over Stichting Jens

! JE KUNT NU DIRECT STICHTING JENS ONDERSTEUNEN DOOR TE DONEREN BIJ VOORBAAT DANK!

Stichting Jens:
een stichting die wij hebben opgericht en vernoemd naar onze zoon.

Jens is een vrolijke jongen, maar heeft zijn beperkingen.
Ondanks dat proberen we zoveel mogelijk zijn leven aangenaam te maken. Jens is geboren met het syndroom van Pitt Hopkins. Het is een relatief onbekend syndroom wat (zware) lichamelijke en geestelijke beperkingen als gevolg heeft.

Gelukkig is in de afgelopen jaren door vele inspanningen van diverse betrokkenen al meer bekendheid gekomen voor deze ziekte. Maar, het blijft een zeldzaam syndroom.

In Nederland is in 2016 een geschat aantal van 20 à 30 geregistreerde personen. met dit syndroom en daarom hebben we Stichting Jens opgericht. Niet alleen voor onze zoon, maar ook voor andere mensen die direct in aanraking komen met het syndroom van Pitt Hopkins.

Met Stichting Jens zamelen we geld in. Geld om kinderen met het Pitt Hopkins syndroom financieel te ondersteunen om dsc_8793copy0dolfijntherapie te laten volgen. Want, deze therapie kan zeer goed helpen bij kinderen met het Pitt Hopkins syndroom. Een methode waarmee kinderen echt een stap verder kunnen komen in hun ontwikkeling. Ieder op zijn eigen niveau. En, dit kan zowel voor het kind als voor de ouder(s) een geweldig goed en groot handvat zijn voor de toekomst. Wij weten uit ervaring met Jens, dat een progressie van 5% al een wens is, die velen zich amper kunnen voorstellen.

Via fondsen, sponsoring en activiteiten proberen we geld te genereren voor dit doel.

Want, zoals de tagline van deze website vermeld:  

‘ hoop doet leven ’

John en Marcha Hage



In samenwerking met Stichting Pitt Hopkins is er een mini docu gemaakt over Jens en zijn ouders.